ЕСТЬ ТАКАЯ ПРОБЛЕМА – УВЕЛИЧЕННАЯ ПЕЧЕНЬ.
ЧТО ДЕЛАТЬ?
ПРИНИМАТЬ ТАБЛЕТКИ, СОБЛЮДАТЬ ПРАВИЛЬНЫЙ РЕЖИМ ПИТАНИЯ, ЗАНИМАТЬСЯ СПОРТОМ?
НО ЧТО, ЕСЛИ Я СКАЖУ ВАМ, ЧТО ЕСТЬ ЕЩЕ ОДИН ВАРИАНТ?
ВАРИАНТ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ПОМОЧЬ ВАМ ИЗБАВИТЬСЯ ОТ ЭТОЙ БОЛЕЗНИ НАВСЕГДА.
РЕЧЬ ИДЕТ О СИНДРОМЕ ЖИЛЬБЕРА.
ДА-ДА, ВЫ НЕ ОСЛЫШАЛИСЬ!
НЕКОТОРЫЕ ЛЮДИ СЧИТАЮТ ЕГО ПРОКЛЯТИЕМ, А МЫ СЧИТАЕМ – БЛАГОСЛОВЕНИЕМ.
И ВОТ ПОЧЕМУ.
УЗНАТЬ КАК
Обзор Синдрома Жильбера и увеличенной печени: что это, причины, симптомы, диагностика и лечение. Узнайте больше о редком генетическом нарушении в нашем руководстве.
Синдром жильбера и увеличенная печень
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением метаболизма билирубина в печени. Это приводит к увеличению уровня билирубина в крови и, как следствие, к желтушности кожи и склеры глаз. Также у пациентов с этим синдромом наблюдается повышенная чувствительность к лекарственным препаратам.
Причины синдрома Жильбера
Синдром Жильбера является наследственным заболеванием. Он передается по наследству от родителей, которые являются носителями гена, ответственного за нарушение метаболизма билирубина в печени. Существует два типа этого гена – UGT1A1*28 и UGT1A1*6. Наличие хотя бы одного из этих генов увеличивает риск развития синдрома Жильбера.
Симптомы синдрома Жильбера
Главным симптомом синдрома Жильбера является желтушность кожи и склеры глаз. Это происходит из-за увеличения уровня билирубина в крови. У некоторых пациентов могут наблюдаться редкие приступы боли в правом верхнем квадранте живота, связанные с увеличением печени.
Диагностика синдрома Жильбера
Диагностика синдрома Жильбера основывается на анализах крови, которые определяют уровень билирубина. Если уровень билирубина повышен, то дополнительно проводятся генетические исследования для определения наличия гена UGT1A1*28 или UGT1A1*6.
Лечение синдрома Жильбера
Синдром Жильбера не требует специального лечения. Пациенты должны избегать лекарственных препаратов, которые могут повысить уровень билирубина в крови. Если уровень билирубина очень высокий, то могут назначаться фототерапия или проводиться заместительная терапия.
Увеличенная печень при синдроме Жильбера
Увеличение печени – это редкий симптом синдрома Жильбера. Оно обычно не представляет угрозы для здоровья пациента и не требует лечения. Однако, если увеличение печени сопровождается другими симптомами, то может потребоваться дополнительное обследование.
Как предотвратить развитие синдрома Жильбера
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, поэтому невозможно предотвратить его развитие. Однако можно избежать обострения симптомов, избегая лекарственных средств, которые могут повысить уровень билирубина в крови. Также важно регулярно проходить медицинские обследования для своевременного выявления возможных проблем.
Вывод
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением метаболизма билирубина в печени. Он передается по наследству от родителей, которые являются носителями гена, ответственного за нарушение метаболизма билирубина в печени. Главным симптомом синдрома Жильбера является желтушность кожи и склеры глаз. У пациентов с этим синдромом наблюдается повышенная чувствительность к лекарственным препаратам. Синдром Жильбера не требует специального лечения и может быть контролирован избежанием лекарственных препаратов, которые могут повысить уровень билирубина в крови. Увеличение печени – это редкий симптом синдрома Жильбера, который обычно не представляет угрозы для здоровья пациента.
https://hubz4.org/grupos/терминальная-стадия-цирроза-прогноз
https://angeborges.com/grupos/как-болит-печень-признаки-симптомы-ощ
https://tuvecindad.com/grupos/как-можно-почистить-печень-после-праз
